{"id":3215,"date":"2023-04-10T15:25:14","date_gmt":"2023-04-10T19:25:14","guid":{"rendered":"https:\/\/knighttx.com.br\/?page_id=3215"},"modified":"2024-04-22T10:50:42","modified_gmt":"2024-04-22T14:50:42","slug":"oportunidades","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/knighttx.com\/AR\/oportunidades\/","title":{"rendered":"Oportunidades"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"3215\" class=\"elementor elementor-3215\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-514a1b00 elementor-section-content-top elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"514a1b00\" data-element_type=\"section\" data-e-type=\"section\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-no\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-100 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href=\"https:\/\/knighttx.com\/AR\/oportunidades\/\">Oportunidades<\/a><\/li>\n<\/ul><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-580fab97\" data-id=\"580fab97\" data-element_type=\"column\" data-e-type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6c0440c1 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"6c0440c1\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h3 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Oportunidades<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element 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class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h4 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Vacantes <\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-2585f7a elementor-widget elementor-widget-toggle\" data-id=\"2585f7a\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"toggle.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-3931\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"1\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-3931\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">PMO Supply Chain<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-3931\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"1\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-3931\"><p><strong>PMO Supply Chain<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><p>La misi\u00f3n del rol sera gesti\u00f3nar de manera integral los proyectos de mejora de supply chain. principalmente asociados a los cambios de Packaging y al comercio internacional de bienes y servicios (insumos, materiales productivos, producto terminado, repuestos y servicios internacionales)., entre otros<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Zona de trabajo<\/strong>: San Isidro<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Rol y Responsabilidades<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><ul><li>Proceso de actualizaci\u00f3n de material de empaque: Coordinaci\u00f3n de las actividades relacionadas, Seguimiento de los tiempos pactados. An\u00e1lisis de los potenciales riesgos, y realizaci\u00f3n de un plan para mitigarlos (identificaci\u00f3n de actividades cr\u00edticas y mapeo de los posibles retrasos con el objetivo de optimizar el desarrollo), Trabajo en equipo con todos los sectores involucrados (QA, QC, Planning, Producci\u00f3n, NPC, R&amp;D, RA, BE), Actualizaci\u00f3n de los avances de los diferentes proyectos<\/li><li>Implementaci\u00f3n de alternativas log\u00edsticas para para la operaci\u00f3n de importaci\u00f3n y\/o exportaci\u00f3n de bienes y servicios, y su conexi\u00f3n con todos los sectores involucrados en el proceso tanto internos (Finanzas, QA, Log\u00edstica, Proveedores, Pago a proveedores, Cuentas a pagar, Compras, Planificaci\u00f3n, Producci\u00f3n, facturaci\u00f3n) como externos (forwarders, despachantes, y filiales en mercado origen y destino)<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Requisitos<\/strong><\/p><ul><li>Estudiante avanzado de ingenier\u00eda industrial (o carreras afines) o recibido con menos de 5 a\u00f1os de experiencia.<\/li><li>Con mas de 2 0 3 a\u00f1os de experiencia en posiciones similares en rubro farmac\u00e9utico.<\/li><li>Manejo del sistema SAP<\/li><li>Ingles Avanzado<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>Por favor, env\u00ede su CV y carta de presentaci\u00f3n con el siguiente asunto: \u201cB\u00fasquedas Knight: PMO Supplay Chain\u201d; al siguiente mail: rrhh.argentina@knighttx.com<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Solo se contactar\u00e1 a los candidatos seleccionados.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-3932\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"2\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-3932\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">Analista de Bioequivalencias \/ Asociado de investigaci\u00f3n cl\u00ednica - bioequivalencia<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-3932\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"2\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-3932\"><p><strong>Analista de Bioequivalencias \/ Asociado de investigaci\u00f3n cl\u00ednica &#8211; bioequivalencia<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Rol y responsabilidades<\/strong><\/p><p>El Analista Senior lidera los proyectos de bioequivalencia y relacionados para los productos de Knight. Dependiendo de los productos y los requisitos, los proyectos pueden incluir, pero no se limitan a, equivalencia farmacol\u00f3gica, biodisponibilidad comparativa, bioequivalencia comparativa, bioexenci\u00f3n y estudios de disoluci\u00f3n comparativa.<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Ubicaci\u00f3n:<\/strong> San Isidro<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Roles y responsabilidades:<\/strong><\/p><ol><li>Estrategia y Operaciones:<\/li><\/ol><p>\u00a0\u00a0 &#8211; Proporcionar orientaci\u00f3n estrat\u00e9gica para proyectos de bioequivalencia en LATAM.<\/p><p>\u00a0\u00a0 &#8211; Dise\u00f1ar estudios de bioequivalencia en colaboraci\u00f3n con organizaciones de investigaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p><p>\u00a0\u00a0 &#8211; Supervisar la ejecuci\u00f3n del proyecto por CROs y garantizar el cumplimiento regulatorio.<\/p><p>\u00a0\u00a0 &#8211; Analizar datos para orientar la toma de decisiones y desarrollar planes de contingencia.<\/p><p>\u00a0<\/p><ol start=\"2\"><li>Cumplimiento:<\/li><\/ol><p>\u00a0\u00a0 &#8211; Cumplir con los requisitos de ICH y GCP.<\/p><p>\u00a0\u00a0 &#8211; Coordinar con Farmacovigilancia para cumplir con los requisitos de informes de seguridad.<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Calificaci\u00f3n del trabajo:<\/strong><\/p><p>Experiencia:<\/p><ul><li>Al menos 5 a\u00f1os de experiencia relevante en bioequivalencia (7 a\u00f1os es deseable)<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><strong>Educaci\u00f3n, Licencias y Certificaciones:<\/strong><\/p><ul><li>Conocimiento demostrado del entorno regulatorio relacionado con la demostraci\u00f3n de equivalencia terap\u00e9utica.<\/li><li>Experiencia significativa en revisi\u00f3n de Protocolos de Estudio Cl\u00ednico, Planes de An\u00e1lisis Estad\u00edstico e Informes de Estudio Cl\u00ednico.<\/li><li>Grado avanzado en ciencias (PhD, PharmD, MSc) en: Desarrollo de medicamentos; Desarrollo de ensayos cl\u00ednicos. Deseable:<\/li><li>Amplio conocimiento de regulaciones y directrices de agencias como FDA, WHO, ANVISA y otras agencias de LATAM, as\u00ed como GCP\/GLP e ICH.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><strong>Habilidades requeridas:<\/strong><\/p><ul><li>Liderazgo<\/li><li>Responsabilidad<\/li><li>Colaboraci\u00f3n<\/li><li>Gesti\u00f3n de proyectos<\/li><li>Estrat\u00e9gico<\/li><li>Excelentes habilidades de comunicaci\u00f3n escrita y verbal en ingl\u00e9s son requeridas.<\/li><li>Capacidad para dirigir y gestionar m\u00faltiples y variadas tareas con entusiasmo y priorizar la carga de trabajo con atenci\u00f3n al detalle.<\/li><li>Disposici\u00f3n para trabajar en un entorno matricial.<\/li><li>Valorar y promover la importancia del trabajo en equipo.<\/li><li>Excelente red con CROs de LATAM.<\/li><li>Dominio de suites de Office (Outlook, Word, Excel, Powerpoint).<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>Por favor, env\u00ede su CV y carta de presentaci\u00f3n con el siguiente asunto: \u201cB\u00fasquedas Knight: Analista de Bioequivalencias\u201d; al siguiente mail: rrhh.argentina@knighttx.com<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Solo se contactar\u00e1 a los candidatos seleccionados.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-3933\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"3\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-3933\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">Analista de planificaci\u00f3n<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-3933\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"3\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-3933\"><p><strong>Analista de planificaci\u00f3n<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Descripci\u00f3n de empleo<\/strong><\/p><p>El prop\u00f3sito del rol de Analista de Planificaci\u00f3n de Materia Prima y Producci\u00f3n en la industria farmac\u00e9utica es asegurar la eficiente planificaci\u00f3n y gesti\u00f3n de los recursos necesarios para la fabricaci\u00f3n de productos farmac\u00e9uticos, desde la adquisici\u00f3n de materias primas hasta la entrega de productos terminados.<\/p><p><strong>Zona de trabajo<\/strong>: San Isidro<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Responsabilidades<\/strong><\/p><p>Este rol tiene varios prop\u00f3sitos clave:<\/p><ol><li>Planificar la Producci\u00f3n y compras de materias primas de modo de garantizar la disponibilidad de materiales: El analista se encarga de planificar y coordinar la adquisici\u00f3n de materias primas necesarias para la producci\u00f3n farmac\u00e9utica, asegurando que est\u00e9n disponibles en el momento y cantidad adecuados para cumplir con los planes de producci\u00f3n.<\/li><\/ol><p>\u00a0<\/p><ol start=\"2\"><li>Manejo de Stocks y Almacenes de forma de optimizar la eficiencia operativa: El analista trabaja en colaboraci\u00f3n con los equipos de producci\u00f3n para desarrollar planes de producci\u00f3n eficientes, minimizando los tiempos muertos y maximizando la utilizaci\u00f3n de recursos, lo que contribuye a la optimizaci\u00f3n de los procesos operativos.<\/li><\/ol><p>\u00a0<\/p><ol start=\"3\"><li>Cumplir con los est\u00e1ndares de calidad, los compromisos de tiempo y las regulaciones: El analista asegura que todas las actividades de planificaci\u00f3n y producci\u00f3n cumplan con los est\u00e1ndares de calidad y las regulaciones aplicables en la industria farmac\u00e9utica, garantizando la seguridad y eficacia de los productos fabricados.<\/li><\/ol><p>\u00a0<\/p><ol start=\"4\"><li>Minimizar los costos y riesgos: Al mantener niveles adecuados de inventario y optimizar la planificaci\u00f3n de la producci\u00f3n, el analista contribuye a minimizar los costos asociados con el almacenamiento de inventario y reduce el riesgo de interrupciones en la cadena de suministro.<\/li><\/ol><p>\u00a0<\/p><ol start=\"5\"><li>Determinaci\u00f3n de las capacidades de planta: el analista determina la capacidad en base a las necesidades de los clientes, y con el prop\u00f3sito de calcular los recursos requeridos.<\/li><\/ol><p>\u00a0<\/p><p><strong>Requisitos<\/strong><\/p><ul><li>Profesional graduado o estudiante avanzado de Ing. Industrial o carrera af\u00edn.<\/li><li>Manejo de SAP y Office avanzado<\/li><li>Ingl\u00e9s nivel intermedio<\/li><li>Orientaci\u00f3n al cliente interno<\/li><li>Capacidad de an\u00e1lisis y resoluci\u00f3n<\/li><li>Trabajo en equipo<\/li><li>Manejo de herramientas de gesti\u00f3n: SAP, diagramas de Gantt, etc.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>Por favor, env\u00ede su CV y carta de presentaci\u00f3n con el siguiente asunto: \u201cB\u00fasquedas Knight: Analista de Planificaci\u00f3n\u201d; al siguiente mail: rrhh.argentina@knighttx.com<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Solo se contactar\u00e1 a los candidatos seleccionados.<\/p><p>\u00a0<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-3934\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"4\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-3934\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">Gerente Regional de Calidad<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-3934\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"4\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-3934\"><p><strong>Gerente Regional de Calidad<\/strong><\/p><p>El Gerente Regional de Calidad es responsable de gestionar las actividades relacionadas con dos \u00e1reas clave: el Desempe\u00f1o del Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad de Knight y las operaciones de calidad locales de Argentina, Chile y M\u00e9xico. Debe asegurar el cumplimiento total con las regulaciones locales de GMP y las pol\u00edticas corporativas, y actuar como la persona de contacto principal responsable de las actividades de calidad en las filiales.<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Responsabilidades:<\/strong><\/p><p>Liderar el desarrollo, mantenimiento y mejora continua del Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad (QMS), garantizando el cumplimiento, permitiendo la consistencia entre regiones y aprovechando la experiencia global.<\/p><p>Colaborar con las regiones para operacionalizar a los proveedores globales.<\/p><p>Supervisar los KPI de Calidad.<\/p><p>El candidato ideal es alguien muy organizado, orientado a los detalles, con buenas capacidades de comunicaci\u00f3n, conocimientos t\u00e9cnicos en aseguramiento de calidad, control de calidad, validaciones y sistemas de calidad; demuestra buenas habilidades para resolver problemas y puede adaptarse a cambios de prioridades.<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Lugar de Trabajo:<\/strong> San Isidro (Argentina); Santiago (Chile) \u00a0o Ciudad de Mexico (Mexico)<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Roles y Responsabilidades:<\/strong><\/p><ul><li>Ser responsable del desempe\u00f1o de calidad del sistema de gesti\u00f3n de calidad de Knight en cooperaci\u00f3n con los equipos internacionales de aseguramiento de calidad, establecer y mantener objetivos de calidad corporativos, promover activamente un sistema de gesti\u00f3n de calidad efectivo (QMS).<\/li><li>Liderar todo el equipo de calidad responsable de los sistemas de calidad globales y las operaciones locales de calidad de los productos licenciados e importados comercializados en Argentina, Chile y M\u00e9xico.<\/li><li>Garantizar que exista un sistema documentado para respaldar la gesti\u00f3n de cumplimiento GxP tanto interna como externamente, con todos los fabricantes y terceros a quienes se delegan actividades.<\/li><li>Actuar como un enlace clave con los socios comerciales regionales en la cadena de suministro internacional comercial y proporcionar direcci\u00f3n estrat\u00e9gica y alineaci\u00f3n con las necesidades comerciales.<\/li><li>Actuar como L\u00edder de la Planificaci\u00f3n y Ejecuci\u00f3n de la Calificaci\u00f3n de Proveedores Globales de Knight.<\/li><li>Implementar procesos internos para el desarrollo del personal del departamento de Calidad.<\/li><li>Garantizar que el equipo de calidad tenga todas las capacidades requeridas para cumplir con los conceptos de Sistemas de Calidad Farmac\u00e9utica ICH Q10 y las regulaciones locales de GMP.<\/li><li>Evaluar procesos, resultados, operaciones y tendencias para garantizar el cumplimiento con est\u00e1ndares locales e internacionales relacionados con GMP, GLP, GDP, GSP, GPP.<\/li><li>Gestionar todas las actividades del QMS: gesti\u00f3n de documentos, capacitaci\u00f3n, control de cambios, desviaciones, CAPAs, calificaci\u00f3n de proveedores, gesti\u00f3n de riesgos, quejas, liberaci\u00f3n de lotes, OOS, estudios de estabilidad, pruebas f\u00edsico-qu\u00edmicas y microbiol\u00f3gicas, calificaciones y validaciones, APQR, acuerdos de calidad, auditor\u00edas internas.<\/li><li>Gestionar las actividades de calidad realizadas por proveedores de servicios locales.<\/li><li>Mantener las licencias de los sitios, preparar enmiendas relacionadas y notificaciones a la Autoridad Sanitaria.<\/li><li>Gestionar actividades de calidad de auditor\u00edas en el sitio. Encabezar auditor\u00edas de GMP.<\/li><li>Realizar inspecciones a proveedores involucrados en la fabricaci\u00f3n y\/o distribuci\u00f3n de productos.<\/li><li>Gestionar asuntos de cumplimiento planteados internamente, por proveedores o socios corporativos.<\/li><li>Gestionar cualquier procedimiento de retirada de productos requerido seg\u00fan los SOPs internos.<\/li><li>Liderar actividades de calidad para la preparaci\u00f3n de m\u00f3dulos CTD o respuestas relacionadas con el componente de Qu\u00edmica y Manufactura de un expediente regulatorio para futuras presentaciones.<\/li><li>Crear, gestionar y revisar KPIs y reportes de calidad e implementar acciones para cumplir con los objetivos anuales de la empresa.<\/li><li>Ser responsable de la implementaci\u00f3n del Sistema de Gesti\u00f3n de Calidad (software QMS) actuando como un Experto en la Materia de QA de referencia.<\/li><li>Asegurar escalaciones y notificaciones apropiadas a la l\u00ednea de gesti\u00f3n.<\/li><li>Proporcionar liderazgo de calidad para la expansi\u00f3n territorial y la introducci\u00f3n de nuevos productos localmente.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><strong>Requermientos<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><p><em>Experiencia:<\/em><\/p><ul><li>M\u00ednimo de 10 a\u00f1os dentro de la industria farmac\u00e9utica y actuando en actividades de calidad.<\/li><li>Fuerte conocimiento de Microsoft Office Suite<\/li><li>Fuerte experiencia en Gesti\u00f3n de Personas.<\/li><li>Capacidad para influir en la alta direcci\u00f3n y otros colegas sin l\u00edneas de reporte directo.<\/li><li>Capacidad para trabajar en un entorno din\u00e1mico y redefinir constantemente las prioridades seg\u00fan el negocio de la empresa.<\/li><li>Fuerte habilidad de gesti\u00f3n y liderazgo.<\/li><li>Fuerte conocimiento de las regulaciones locales y buena capacidad para interpretar pol\u00edticas y pautas.<\/li><li>Fuerte conocimiento en procesos as\u00e9pticos, \u00e1reas limpias, fabricaci\u00f3n de productos farmac\u00e9uticos s\u00f3lidos y l\u00edquidos.<\/li><li>Conocimiento en transferencia de m\u00e9todos anal\u00edticos, investigaci\u00f3n.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><em>Educaci\u00f3n, Licencias y Certificaciones:<\/em><\/p><ul><li>B.Sc, M.Sc o PhD en Farmacia<\/li><li>Habilidades Ling\u00fc\u00edsticas: Espa\u00f1ol fluido, Ingl\u00e9s fluido<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><em>Habilidades Requeridas:<\/em><\/p><ol><li>My buena capacidad de orgnizaci\u00f3n<\/li><li>Orientaci\u00f3n a los detalles<\/li><li>Buenas capacidades de comunicaci\u00f3n<\/li><li>Buenas habilidades para resolver problemas<\/li><li>Capacidad para adaptarse a cambios de prioridades<\/li><li>Habilidades Anal\u00edticas y Organizacionales<\/li><li>Habilidades de Negociaci\u00f3n \/ Trabajo en Equipo<\/li><\/ol><p>\u00a0<\/p><p>Por favor, env\u00ede su CV y carta de presentaci\u00f3n con el siguiente asunto: \u201cB\u00fasquedas Knight:<strong> Gerente Regional de Calidad<\/strong>\u201d; al siguiente mail: <a href=\"mailto:rrhh.argentina@knighttx.com\">rrhh.argentina@knighttx.com<\/a>. En la carta mencionar remuneraci\u00f3n pretendida.<\/p><p>Solo los candidatos seleccionados ser\u00e1n contactados.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-toggle-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-3935\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"5\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-3935\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon elementor-toggle-icon-left\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-closed\"><i class=\"fas fa-caret-right\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-toggle-icon-opened\"><i class=\"elementor-toggle-icon-opened fas fa-caret-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-toggle-title\" tabindex=\"0\">Director Asociado Global, Farmacovigilancia e Informaci\u00f3n M\u00e9dica<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-3935\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"5\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-3935\"><p><strong>Director Asociado Global, Farmacovigilancia e Informaci\u00f3n M\u00e9dica<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><p>El Director Asociado supervisa al equipo Global de Farmacovigilancia e Informaci\u00f3n M\u00e9dica y trabaja en estrecha colaboraci\u00f3n con el Director Global, los socios de Knight, los equipos regionales de Farmacovigilancia e Informaci\u00f3n M\u00e9dica y los departamentos interfuncionales de Knight, incluyendo los m\u00e9dicos, comerciales, calidad y regulaci\u00f3n.<\/p><p>\u00a0<\/p><p>Ubicaci\u00f3n: San Isidro (Argentina); Ciudad de M\u00e9xico (M\u00e9xico) o Bogot\u00e1 (Colombia)<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Roles y Responsabilidades:<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><p>El director asociado brinda experiencia en procesos de farmacovigilancia e informaci\u00f3n m\u00e9dica en las siguientes actividades:<\/p><p>\u00a0<\/p><ul><li>Colabora con las partes interesadas internas de otras funciones para garantizar que se cumplan los objetivos comerciales estrat\u00e9gicos mediante el intercambio de conocimientos, experiencia e informaci\u00f3n relevante.<\/li><li>Desarrolla y mantiene relaciones s\u00f3lidas con las partes interesadas externas, incluidos, entre otros, socios, proveedores de servicios y agencias de salud.<\/li><li>Asegura que el equipo global tenga la capacitaci\u00f3n y los recursos necesarios para cumplir adecuadamente con las expectativas y requisitos.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>El director asociado supervisa y brinda direcci\u00f3n al equipo a cargo de las siguientes actividades:<\/p><ul><li>Preparar, revisar y aprobar acuerdos de farmacovigilancia con socios de licencia.<\/li><li>Ser la persona de contacto principal y responder preguntas de socios de licencia.<\/li><li>Realizar b\u00fasquedas globales de literatura en revistas cient\u00edficas o bases de datos para identificar ICSR y referencias de apoyo relacionadas con los productos de Knight.<\/li><li>Brindar apoyo a los equipos regionales para abordar consultas de informaci\u00f3n m\u00e9dica complejas.<\/li><li>Realizar el proceso de conciliaci\u00f3n de casos de EA con socios de licencia.<\/li><li>Realizar la detecci\u00f3n de se\u00f1ales para productos de Knight.<\/li><li>Mantener y actualizar una capacitaci\u00f3n general sobre las responsabilidades de notificaci\u00f3n de reacciones adversas al incorporarse y anualmente.<\/li><li>Mantener y actualizar los procedimientos operativos est\u00e1ndar (SOP) y procesos de trabajo de Farmacovigilancia e Informaci\u00f3n M\u00e9dica Global.<\/li><li>Desarrollar un programa de autoauditor\u00eda global. Realizar auditor\u00edas de Buenas Pr\u00e1cticas de Farmacovigilancia (GVP) seg\u00fan las Regulaciones Aplicables. Asegurar la preparaci\u00f3n y liderar auditor\u00edas globales y actividades asociadas (desviaciones \/ CAPAs).<\/li><li>Actualizar y mantener la base de datos de seguridad Global (ARGUS) y las bases de datos globales de informaci\u00f3n m\u00e9dica (Scimax) en un estado validado.<\/li><li>Participar en conferencias y capacitaciones sobre actividades de Farmacovigilancia e informaci\u00f3n m\u00e9dica y difundir el conocimiento al equipo.<\/li><li>Mantener y actualizar el panel de control y los rastreadores de farmacovigilancia e informaci\u00f3n m\u00e9dica.<\/li><li>Monitorear el cumplimiento y medir las m\u00e9tricas de calidad.<\/li><li>Asegurar la estructura de documentaci\u00f3n organizacional en la plataforma de intercambio global.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>El director asociado global tambi\u00e9n apoyar\u00e1 al director global en la realizaci\u00f3n de evaluaciones de diligencia debida para posibles oportunidades de licencia, incluidas, entre otras, reuniones con posibles socios y redacci\u00f3n de informes de evaluaci\u00f3n.<\/p><p>\u00a0<\/p><p><strong>Calificaci\u00f3n del Trabajo:<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><p><em>Experiencia Requerida<\/em>:<\/p><ul><li>M\u00ednimo de 5 a\u00f1os en Gesti\u00f3n de Personas y Gesti\u00f3n de Proyectos<\/li><li>M\u00ednimo de 10 a\u00f1os en Farmacovigilancia \/ Asuntos M\u00e9dicos<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><em>Experiencia Deseable:<\/em><\/p><ul><li>Certificaci\u00f3n Lean Six Sigma, Cintur\u00f3n Negro o Verde<\/li><li>Experiencia en Asuntos Regulatorios y\/o Aseguramiento de la Calidad<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><em>Educaci\u00f3n, Licencias y Certificaciones:<\/em><\/p><ul><li>Requerido: Profesionales de la salud: Enfermero\/a, Farmac\u00e9utico\/a o M\u00e9dico\/a.<\/li><li>Deseable: Especializaci\u00f3n en Farmacovigilancia<\/li><li>Habilidades Ling\u00fc\u00edsticas: Espa\u00f1ol fluido, Ingl\u00e9s fluido<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><strong>Habilidades Requeridas:<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><ul><li>Excelente conocimiento cient\u00edfico<\/li><li>Buenas habilidades de comunicaci\u00f3n, escritas y orales, en ingl\u00e9s<\/li><li>Buen conocimiento de Microsoft Office Suite<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>Por favor, env\u00ede su CV y carta de presentaci\u00f3n con el siguiente asunto: \u201cB\u00fasquedas Knight: Director Asociado Global, Farmacovigilancia e Informaci\u00f3n M\u00e9dica\u201d; al siguiente mail: <a href=\"mailto:rrhh.argentina@knighttx.com\">rrhh.argentina@knighttx.com<\/a>. En la carta mencionar remuneraci\u00f3n pretendida.<\/p><p>Solo los candidatos seleccionados ser\u00e1n contactados.<\/p><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-24dc936b elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"24dc936b\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h4 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">LinkedIn<\/h4>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-010976d elementor-widget-divider--view-line elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"010976d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"divider.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-divider\">\n\t\t\t<span 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